Bimatoprost

Historia

2002: Lumigan autorizado en la Unión Europea

El bimatoprost se desarrolló por primera vez como tratamiento para la presión intraocular. Lumigan recibió la autorización europea en marzo de 2002 para el glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. El crecimiento de las pestañas es uno de los efectos observados con este tipo de tratamiento: un cambio secundario de apariencia se convierte así en una vía para otro uso.

2008: una indicación específica para las pestañas

En diciembre de 2008, la FDA aprobó Latisse en los Estados Unidos para la hipotricosis de pestañas. La lima se basa en pruebas específicas y en la aplicación en el borde del párpado. Este paso distingue una indicación terapéutica estudiada de un simple desvío cosmético, sin que el medicamento tenga la misma autorización en todos los países.

Sueros de crecimiento y sus límites

El interés por el crecimiento de las pestañas también ha ido acompañado de sueros cosméticos que contienen otros análogos de las prostaglandinas. En su dictamen final de 2026, el comité científico europeo SCCS considera que ninguno de los tres análogos que evalúa puede considerarse seguro en productos cosméticos destinados a favorecer el crecimiento de pestañas y cejas. Este consejo científico no debe confundirse con una prohibición general de todos los sueros.

Fuentes

  1. Lumigan | European Medicines Agency (EMA) (nueva pestaña)
  2. accessdata.fda.gov · 022369s000_SumR.pdf (nueva pestaña)
  3. health.ec.europa.eu · 55295a0e-1aa8-4380-a8db-84ecf85b711c_en (nueva pestaña)

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